岗位职责：
1. 质量管理体系完善：优化质量管理体系相关制度及流程，并参与质量管理体系的维护。
2. 物料产品管理：负责供应商管理，进行供应商审计；原辅包、中间品的验收、审核与放行。
3. 文件记录管理：文件/记录的起草、审核、发放、归档等工作，工艺规程、批生产检验记录、质量标准等的合规性审核。
4. 人员培训：协助QA主管开展的人员培训工作。
5. 完成上级领导安排的其他工作。
岗位要求：
1、男女不限，药学、生物制药等相关背景，大专及以上学历，2年以上的药品体系QA或验证QA经验，有生物制品QA经验优先：
2、熟悉《药物非临床研究质量管理规范》、GMP、ICH等相关法规；
3、工作严谨，具有良好的沟通协调能力；
薪酬福利：
1、 薪资待遇4K- 7K，购买六险一金；
2、 公司提供免费的午餐；
3、 上班时间：9:00-18:00，不倒班；
4、 公司地址：成都温江三医创新中心三期九栋四楼