应届毕业生
学历不限
最近更新
2518人关注
职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责：1、负责安全性报告（DSUR、PSUR、RMP等）的起草、审查、评估、处理；2、负责个例报告的医学审核；3、负责安全性数据库的建设、维护、管理及安全信号监测；4、负责风险管控措施的提出并跟进实施；5、负责组织产品安全性调查；6、负责医学咨询的回复。任职要求：1、临床医学、护理等临床相关专业，本科及以上学历；2、能够熟练查阅、检索、整理文献资料；3、具备较强的文字表达能力及信息收集能力；4、关注细节，具有较强的计划执行力及风险意识。
职能类别：生物工程/生物制药
注：联系我时，请说是在成都人才网上看到的。
工作地点
地址：成都金牛区成都-金牛区
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
成都康弘药业集团股份有限公司
-
制药·生物工程
-
1000人以上
-
国内上市公司
-
蜀西路108号
