岗位职责：1、成品审核检查发放工作。2、物料验收放行。3、文件记录的发放归档工作；审核相关文件（包括批生产记录、质检记录等）的合规性，确保数据完整性；整理归档批记录。4、洁净区厂房环境检测。5、体系优化。岗位要求：1、男女不限，药学、生物制药等相关专业，大专及以上学历，2年以上药品体系QA工作经验；2、熟悉GMP、ICH等相关法规；3、工作严谨，具有良好的沟通协调能力；4、英语四级及以上；薪酬福利：1、 薪资待遇4K- 6K，购买六险一金；2、 公司提供免费的午餐；3、 上班时间：9:00-18:00，不倒班，周末双休；4、 公司地址：成都温江三医创新中心三期九栋四楼 职能类别：生物工程/生物制药