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职位描述
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职位描述：
岗位职责：
1、负责研发项目质量研究、方法学验证；
2、负责质量研究分析申报资料的撰写；
3、负责质量研究的常规检验和分析。
任职要求：
1、学历背景：药物分析及相关专业本科及以上；
2、经验要求：3年以上药品质量分析经验；
3、能力要求：
（1）具有独立开展药品质量分析经验，熟悉化学原料药分析方法和方法学验证；
（2）熟悉国内外标准的查询和对比分析，熟悉质量研究分析部分申报资料的撰写；
（3）能熟练操作质量分析相关的精密仪器；
（4）有较强的主动学习能力，积极上进，具备团队协作能力。
岗位职责：
1、负责研发项目质量研究、方法学验证；
2、负责质量研究分析申报资料的撰写；
3、负责质量研究的常规检验和分析。
任职要求：
1、学历背景：药物分析及相关专业本科及以上；
2、经验要求：3年以上药品质量分析经验；
3、能力要求：
（1）具有独立开展药品质量分析经验，熟悉化学原料药分析方法和方法学验证；
（2）熟悉国内外标准的查询和对比分析，熟悉质量研究分析部分申报资料的撰写；
（3）能熟练操作质量分析相关的精密仪器；
（4）有较强的主动学习能力，积极上进，具备团队协作能力。
注：联系我时，请说是在成都人才网上看到的。
工作地点
地址：成都简阳市成都-简阳
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
四川科伦药业股份有限公司简阳分公司
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制药·生物工程
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200-499人
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公司性质未知
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简阳市十里坝工业园区
