职位描述
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职位描述:
职责描述:
1、 制定验证计划及日常变更应当进行的验证项目,发起验证立项申请,组织验证实施; 2、 收集验证过程记录及相关证明资料,并根据验证记录、编制验证报告; 3、验证过程的监督抽查以及验证记录、文件资料准确性、完整性、符合性的审核; 4、组织年度验证相关知识培训以及外部培训的转训工作; 5、 培养专业的验证团队,制定培训计划;组织验证偏差的调查、处理; 6、 统计验证实施过程问题,组织召开验证总结会;管理验证相关资料; 7、参照行业标准、gmp等法规要求完善验证项目、工作方式及方法; 8、完成公司交办的其他工作。
任职要求:
1、本科及以上学历,具备验证相关经验者优先; 2、经历过药品生产、设备gmp相关管理工作; 3、具备良好的职业道德、服从管理、吃苦耐劳; 4、具备较强的责任心,注重细节、沟通协调能力、影响力、创新能力、计划执行力; 5、具备良好的语言表达能力和较好的文字功底; 6、能熟练应用office办公软件。熟悉生产工艺流程或检验流程、检验仪器操作、计算机化系统软件运行原理、设备构造原理。
职责描述:
1、 制定验证计划及日常变更应当进行的验证项目,发起验证立项申请,组织验证实施; 2、 收集验证过程记录及相关证明资料,并根据验证记录、编制验证报告; 3、验证过程的监督抽查以及验证记录、文件资料准确性、完整性、符合性的审核; 4、组织年度验证相关知识培训以及外部培训的转训工作; 5、 培养专业的验证团队,制定培训计划;组织验证偏差的调查、处理; 6、 统计验证实施过程问题,组织召开验证总结会;管理验证相关资料; 7、参照行业标准、gmp等法规要求完善验证项目、工作方式及方法; 8、完成公司交办的其他工作。
任职要求:
1、本科及以上学历,具备验证相关经验者优先; 2、经历过药品生产、设备gmp相关管理工作; 3、具备良好的职业道德、服从管理、吃苦耐劳; 4、具备较强的责任心,注重细节、沟通协调能力、影响力、创新能力、计划执行力; 5、具备良好的语言表达能力和较好的文字功底; 6、能熟练应用office办公软件。熟悉生产工艺流程或检验流程、检验仪器操作、计算机化系统软件运行原理、设备构造原理。
工作地点
地址:成都简阳市成都-简阳


职位发布者
HR
四川科伦药业股份有限公司简阳分公司

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制药·生物工程
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200-499人
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公司性质未知
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简阳市十里坝工业园区